Malignt melanom är en av de vanligaste cancersjukdomarna i Sverige. Ju vanligare en cancersjukdom är, desto fler ärftliga varianter brukar det finnas. För malignt melanom är 5-10 procent av fallen ärftligt kopplade.
Mellan fem och tio procent av alla fall av malignt melanom i huden uppskattas vara ärftligt kopplade.
I en del ovanliga fall finns ett samband med mutationer i en gen som heter CDKN2A. De förklarar bara en väldigt liten del av de ärftliga formerna för malignt melanom men i de familjer i Sverige där den har hittats är det i de flesta fall exakt samma mutation.
De som har mutationen har en mycket hög risk att drabbas av malignt melanom.
Risken att få malignt melanom i huden före 80 års ålder uppskattas vara ungefär 65 procent. Men, risknivån kan förändras eftersom ultraviolett strålning från solen ökar risken. De som har mutationen i genen CDKN2A ska därför vara extra försiktiga i solen.
Att alla familjer i Sverige som har den här mutationen i CDKN2A har exakt samma mutation betyder att familjerna måste vara släkt med varandra sedan lång tid tillbaka. Det har bekräftats genom genetisk forskning.
De allra flesta fall av malignt melanom orsakas inte av mutation i CDKN2A-genen.
I familjer som har en bevisad genförändring kan friska släktingar få göra ett gentest, ett så kallat presymptomatiskt gentest, och få information om vilka förebyggande program som finns.
Personer som har en mutation i CDKN2A kallas regelbundet för kontroller av huden för att tidigt upptäcka förändringar som kan var tecken på malignt melanom.
Hittade du informationen du sökte?
Genom att gå vidare samtycker jag till att mina personuppgifter behandlas i enlighet med Cancerfondens integritetspolicy.