Johnsen, John Inge – New treatment options for childhood neural tumours

Bakgrund

Medulloblastom och neuroblastom är tumörer som utvecklas i nervsystemet och är de vanligaste solida tumörer hos barn. Ofta svarar tumörerna dåligt på behandlingen som ges och dödligheten är hög. Behovet för att utveckla effektivare behandling är stort. Solida tumörer kan betraktas som heterogena enheter bestående av tumörceller med olika grad av differentiering eller mognad. Enstaka celler i dessa tumörer liknar normala stamceller i kroppen, med förmågan att förnya sig själva och samtidigt mogna och utvecklas till olika celltyper. Ur behandlingssynpunkt är dessa celler viktiga då de är resistenta mot olika behandlingar.

Beskrivning

Projektet syftar till att identifiera nya molekyler för målstyrd terapi och å karaktärisera mikromiljöet i medulloblastom och neuroblastom, med målet att utveckla effektivare terapier. För att möjliggöra detta krävs utökad kunskap om tumörcellens molekylära patologi. Vid att använda molekylär biologiska tekniker för att studera hur medulloblastom och neuroblastom celler skiljer sig från normala celler i nervsystemet och hur tumörcellerna bidrar till etablering av mikromiljö som gagnar tumörbildning hoppas vi att hitta molekylära signaturer specifika för tumörceller och att hitta specifika droger som dödar dessa celler.

Mål

Vi vill hitta nya molekylära mål för terapi som kan leda till bättre överlevnad och mindre biverkningar för barn med medulloblastom och neuroblastom. Vi vill försöka förstå hur cancercellen samspelar med de omkringliggande normala celler och hur et mikromiljö som stödjer tumörens tillväxt och spridning uppstår. Det ultimata målet är att bota majoriteten av barn med medulloblastom och neuroblastom.