Multipel myelom (MM) är en obotlig malign sjukdom. Denna sjukdom står för cirka 2% av alla cancerdöd och nästan 20% av dödsfall som orsakas av hematologiska maligniteter. Nya läkemedel har förbättrat utsikterna till långvarig överlevnad, trots denna förbättring av överlevnaden under de senaste åren återfaller drabbar nästan alla patienter. Således nya behandlingsmodaliteter behövs för patienter med MM. Under de senaste åren har immun och cellulär terapi har snabbt utvecklats som spännande nya cellbaserade terapier för många cancerformer, inklusive MM. En gåta som kvarstår att lösa är de allvarliga biverkningarna i samband med sådan terapi.
Syftet är att identifiera prognostiska parametrar, i synnerhet gener på specifika kromosomer, samt utföra en genomgående analys när sjukdomen återfaller och reducera biverkningar av immunterapi. Specifikt kommer vi att A- Analysera prognostiska parametrar relaterade till specifika terapier och skillnader i utfall B- Förbättring av nuvarande immun/cell terapier när det gäller effektiviteten och minska biverkningar C- Analysera den genetiska karakteriseringen av MM vid diagnosen och progressiv sjukdomen, dels för att förutse prognosen bättre, dels för att ge eventuell möjliga framtida terapier som är riktade mot specifika gener vid återfall
Nyckelfrågan i vår forskning genom åren har varit och är fortfarande att identifiera varför vissa patienter med multipelt myelom god långsiktig överlevnad efter standardbehandling, medan andra har en mer aggressiv sjukdom. Vår hypotes är att rätt kombination av tillgängliga behandlingsmetoder och tillägg av nya terapier förbättrar resultaten. Vi undersöker nya behandlingsmetoder som kan ha effekt där vanlig behandling misslyckas, försöka förstå verkningsmekanismerna. Vårt mål är att uppnå bot hos patienter med myelom och i de fall då botemedel inte kan uppnås. Vi hoppas kunna uppnå en betydande förlängning av överlevnaden.