Korta öppna läsramar, som kodar för små proteiner eller peptider, överstiger antalet kanoniska öppna läsramar i det mänskliga genomet med en storleksordning, men ytterst lite är känt om deras funktion och sjukdomsrelevans. Detta beror på att man traditionellt trodde att mindre än vanliga proteiner inte kan ha någon funktion. Men nu visar vår och andras forskning att det finns en enorm, hittills okänt, funktionell repertoar inom korta öppna läsramar.
Vi söker efter små proteiner och peptider som hjälper cancerceller att undvika kemoterapi. Vi arbetar med cancercellinjer för våra första undersökningar. När vi identifierar små proteiner som får cancerceller att växa bättre trots behandling genererar vi molekylära verktyg som kan användas för att leta efter dessa proteiner i primära tumörprover och patienter. Vi utvärderar om det lilla proteinet kan riktas mot en molekyl, som kan förvandlas till ett kemoterapi.
Vi hoppas att vår forskning hjälper till att bota cancer som för närvarande undviker bästa behandlingar. Vi tror att identifiering av nya läkemedelsmål är nyckeln till att förhindra att tumörer blir resistenta mot kemoterapi.