Czene, Kamila – IDENTIFICATION OF WOMEN AT INCREASED RISK OF FATAL BREAST CANCER

Bakgrund

I Sverige dör fyra kvinnor i bröstcancer varje dag. Det långsiktiga målet med vår forskning är att minska dödligheten i bröstcancer genom tidig upptäckt av sjukdomen och genom förbättrad identifiering av kvinnor med hög risk att dö av sjukdomen. För att ge en heltäckande bild av faktorer associerade med bröstcancerprognos ska vi undersöka, förutom traditionella tumörfaktorer, områden som inte studerats i samma omfattning, som t ex faktorer av betydelse för prognos, såsom ärftliga genetiska och mammografiska egenskaper.

Beskrivning

I detta projekt kommer vi att studera genetiska determinanter av sk intervallcancer, en aggressiv och dödlig undergrupp av bröstcancertumörer som utvecklas mellan två screeningtillfällen. Vi kommer först att undersöka vilken betydelse immunrelaterade genetiska variationer har för betydelse för utvecklingen av intervallcancer. Därefter kommer vi att undersöka sambandet mellan ärftlig genetik, följsamhet till hormonell behandling och prognostiskt utfall. Slutligen kommer vi att undersöka hur mammografisk brösttäthet kan användas för att förbättra diagnostiken och fungera som en användbar indikator för tidig respons på hormonbehandling.

Mål

För utvecklingen av en individualiserad screening av kvinnor med hög risk för aggressiv bröstcancer är det väsentligt att förstå vilken roll den ärftliga genetiken spelar. Information om ärftlig genotyp kommer att kunna användas av läkarna för att optimera den hormonella behandlingen som syftar till förbättrad prognos. Uppföljning av förändringar i mammografisk densitet kan förse läkare med mer information i realtid i fråga om behandlingsresultatet än vad en ”vänta-och-se-strategi” kan. Sammantaget anser vi att vårt arbete är viktigt för att främja forskningen inom området och i slutändan rädda eller förlänga dessa kvinnors liv.